Vers une médecine ciblée et personnalisée !​

Le contexte

Dans le domaine médical, une constatation s’impose : chaque individu est unique. Cette singularité se manifeste non seulement dans nos caractéristiques physiques et génétiques, mais aussi dans notre manière de réagir aux maladies et aux traitements. Dès lors, il devient crucial de reconnaître que les pathologies varient d’une personne à l’autre, rendant les réponses aux traitements tout aussi hétérogènes Les traitements médicaux traditionnels reposent souvent sur une approche standardisée, basée sur des études cliniques menées sur des populations diversifiées. Cependant, cette méthode ignore fréquemment les variations individuelles. Ainsi les effets d’un médicament qui pourrait s’avérer bénéfique pour une minorité de patient se retrouvent dissipés par les conclusions de la population générale. Cette disparité peut être attribuée à divers facteurs, tels que les différences génétiques, l’environnement, le mode de vie ou même les comorbidités.​

Un exemple concret de l’application de ces nouvelles technologies pour surmonter les études cliniques standardisées est illustré par les analyses menées par nos équipes à la suite de la phase 3 d’un essai clinique visant à évaluer l’efficacité d’un traitement pour les Troubles du Spectre Autistique (TSA). Bien que les 2 premières phases aient été prometteuses, la phase 3 n’a pas atteint les critères de satisfaction escomptés. Toutefois, les observations des cliniciens participant à l’étude et les éléments statistiques ont suggéré que le traitement pourrait être efficace pour certains sous-groupes de patients.

Notre but

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